Zusammen Zukunft gestalten

Das Fernwärmenetz für die nachhaltige Wärmeversorgung Garchings aus Geothermie wird kontinuierlich weiter ausgebaut. Immer mehr Bürgerinnen und Bürger sollen dazu beitragen können, CO2 einzusparen und in Zukunft davon profitieren können, […]

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Ein guter „Friday for Future“ in Garching

Wenige wissen, dass fast 50% des Endenergieverbrauches in Deutschland auf den Bereich Wärme und Kälte zurückzuführen sind. Dennoch ist die notwendige Wende zu einer nachhaltig umweltfreundlichen Wärmeversorgung wohl eine der […]

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Europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR) – Nicht nur für das gewerbliche Labor

In den vergangenen Tagen erreichten den VDZI zahlreiche Anfragen aus Zahnarzt- und kieferorthopädischen Praxen, ob auch sie den Anforderungen der Medizinprodukte-Verordnung unterliegen. Der Verband Deutscher Zahntechniker-Innungen (VDZI) befasst sich seit […]

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Die TentaMedix GmbH ist ein offiziell anerkanntes Prüflaboratorium der ZLG zur Prüfung von Medizinprodukten

Am 18. Dezember 2019 erhielt die TentaMedix GmbH die offizielle Anerkennungsurkunde der ZLG und die Listung als offiziell anerkanntes Prüflaboratorium für Medizinprodukte gemäß den Vorgaben der Richtlinien 93/42 EWG, 90/385/EWG […]

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TÜV Rheinland: Spezielle Fahrzeugabnahmen bundesweit im Programm

Besondere Fahrzeuge erfordern besonderes Know-how – auch bei der Vorbereitung zur Straßenzulassung in Deutschland. Ob Tuning-Objekte, Oldtimer, spezielle Importfahrzeuge oder die sogenannten So-Kfz als Sonderfahrzeuge, für die es keine Typgenehmigung […]

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Digitaler Mega-Event mit Facebook-Live-Stream für nordrhein-westfälische Mittelständler und Kommunen

Am 5.11.2019 öffnet der DIGITAL FUTUREcongress zum zweiten Mal in der Messe Essen seine Tore. Nach gelungenem Auftakt mit über 2.500 Teilnehmern und 163 Ausstellern im Herbst 2018 sind dieses […]

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TÜV Rheinland: Benannte Stelle für die neue Medizinprodukteverordnung

Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist Benannte Stelle für die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745. Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) trat am 25. Mai 2017 in Kraft und ersetzt […]

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