Ausgangslage: Ein Hersteller prüfte kritische Merkmale nur manuell und stichprobenartig. Probleme wurden oft erst spät entdeckt – im schlimmsten Fall beim Kunden. Unser Ansatz: – Umstieg auf ein inlinefähiges Bildverarbeitungssystem […]


Ausgangslage: Ein Hersteller prüfte kritische Merkmale nur manuell und stichprobenartig. Probleme wurden oft erst spät entdeckt – im schlimmsten Fall beim Kunden. Unser Ansatz: – Umstieg auf ein inlinefähiges Bildverarbeitungssystem […]

In regulierten Branchen geht es nicht nur darum, Fehler zu erkennen – sondern auch darum, Entscheidungen nachvollziehbar zu machen. Wichtige Punkte aus Sicht von Audits: – vollständige und unveränderbare Protokolle […]

Am 6. und 7. Mai 2026 sind wir auf der All About Automation in Heilbronn vertreten – Sie finden uns in Halle A | Stand 100. Vor Ort stehen Ihnen […]

Ausgangslage: Eine Verpackungslinie in der Konsumgüterindustrie musste mehr als 20 verschiedene Etiketten- und Verpackungsvarianten verarbeiten. Produktwechsel führten regelmäßig zu Umstellungsfehlern und Reklamationen. Unser Ansatz: Einführung eines Vision-Systems zur Layout- und […]

Nicht jedes Etikettenproblem ist ein formaler Fehler – aber viele sind ein Imageproblem: schief sitzende oder verrutschte Labels falsche Sprachvariante oder Region beschädigte, unlesbare Codes Brüche im Design (z. B. […]

Viele Projektprobleme haben erstaunlich wenig mit „der Kamera“ zu tun – und sehr viel mit den Basics drumherum. Die häufigsten Ursachen: Unklare Anforderungen zu Beginn: Welche Fehler sind wirklich kritisch […]

Der OCTUM Technologietag bot den Teilnehmerinnen und Teilnehmern eine wertvolle Plattform für den fachlichen Austausch zu aktuellen Themen der industriellen Bildverarbeitung, Automatisierung und Qualitätssicherung. OCTUM bedankt sich bei allen Gästen […]

In Anwenderschulungen für Bildverarbeitungssysteme tauchen bestimmte Fragen immer wieder auf: „Wie erkenne ich, ob ein Fehler am Teil oder an der Beleuchtung liegt?“ „Wie viele Gut- und Schlechtteile brauche ich […]

In der aseptischen Abfüllung ist das Tray ein stiller Qualitätstreiber: Ein fehlendes Vial oder ein halb gefülltes Tray wirkt nebensächlich – kann aber schnell zu Stillstand, Nacharbeit und unnötigem Dokumentationsaufwand […]

Ausgangslage: Ein MedTech-Hersteller prüfte Reinigungsgüter wie Stopfen und Filter nur stichprobenartig. Kleinste Partikel und Fasern blieben dabei teils unentdeckt – mit entsprechendem Risiko für Reklamationen, Audits und unnötige Kosten. Unser […]